V těchto dnech Evropská agentura pro léčivé přípravky přezkoumává své rozhodnutí ohledně léčivé látky lecanemab, která je určena pro léčbu Alzheimerovy nemoci. Lecanemab schválili lékové agentury v USA, Japonsku, Číně, Jižní Koreji, Hongkongu, Izraeli, Spojených arabských emirátech a Spojeném království Velké Británie a Severního Irska, lidem v EU je prozatím tato léčba upřena. Česká alzheimerovská společnost se připojuje ke stanovisku Alzheimer Europe, jehož překlad následuje. Více
Česká alzheimerovská společnost se jako členská organizace Alzheimer Europe připojuje ke stanovisku Alzheimer Europe (AE) k rozhodnutí Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), které AE vydala formou tiskové zprávy v pátek 26. července 2024. Více
V úterý 25. června se setkala dozorčí a správní rada České alzheimerovské společnosti. Novým členem správní rady se stal Petr Veleta, předsedkyní správní rady její dlouholetá členka Pavla Hýblová. Více