Klinické studie prokázaly, že lecanemab (leqembi) zpomaluje kognitivní a funkční pokles u lidí v raném stadiu Alzheimerovy choroby. I když se nejedná o lék, který by nemoc vyléčil nebo zastavil, může pacientům a jejich rodinám poskytnout cenný čas v ranějších fázích onemocnění, kdy je zachována větší míra soběstačnosti a kvality života. To může znamenat delší období, kdy pacienti mohou aktivněji participovat na každodenním životě a udržovat sociální vazby. Je třeba vědět, že lék má nežádoucí účinky a není určen všem pacientům s potvrzenou Alzheimerovou nemocí. Z léčby budou například vyjmuti tzv. homozygoti ApoE4 (před zahájením léčby bude nejspíš nutné genetické testování).

Objev lecanemabu představuje významný krok vpřed v léčbě Alzheimerovy choroby a přináší novou naději pro miliony lidí po celém světě, kteří nemocí trpí. Je to důkaz, že desetiletí výzkumu začínají přinášet výsledky a otevírají cestu k dalším potenciálním terapiím.

Po registraci Evropskou komisí musí být v jednotlivých členských státech dohodnuto, zda bude lék hrazen z veřejného zdravotního pojištění; jednat se bude také o jeho ceně. Teprve pak bude lék dostupný pacientům.